Zdeni, vím přesně, jak Ti je. To samé diagnostikovala mně moje gynekoložka v 17tt a když jsem se ptala, co to může být, tak řekla jen "to bude dobré, nebojte" a poslala mě na detailní UTZ do Brna do centra prenatální diagnostiky. To, že mi v podstatě neřekla nic, bylo to nejhorší, protože já doma samozřejmě hledala na netu (řekla mi hyperechogenní střívko, což přeloženo znamená, že se střívko "víc ukazuje", nebo "odrazí" na UTZ, to samé je taky "hyperdenzní" - tj. zesílené). Moc jsem toho nenašla, ale to, co jsem našla, mě děsilo, jak píšeš, prostě možné vývojové vady. Tou dobou už jsem cítila pohyby děťátka a bylo mi strašně, větší stres jsem snad nikdy dřív nezažila. A to mi ještě gynekoložka řekla, že mě objednají tak za 14 dní. Naštěstí mě ale v tom Brně vzali brzo, takže jsem se stresovala jen asi 6 dní - a bylo to zbytečné. Dr. Vlašín tam nic nenašel, vůbec nic nebylo vidět, takže mě uklidnil a konečně jsem zas mohla normálně odpovídat na dotazy okolí "co mimi"? Pevně doufám, že to tak bude i v Tvém případě, jak psaly holky, ve většině případů to prý nic není (to jsem tehdy nevěděla, takže jsem si samozřejmě malovala to nejhorší).
Poslali Tě taky někam nebo počkají na další běžnou prohlídku?
Říkala jsem si jednu věc: buď mé mimi má vadu neslučitelnou se životem a přijdu o něj. Nebo budu mít postižené dítě. Nebo je naprosto zadrvej a já se teď jen šíleně - zbytečně -stresuju. Ani jedna z variant není dobrá, i když ta třetí samozřejmě nejlepší. Určitě to bude tak i u Tebe, že je to v pořádku, tak se snaž na to nemyslet a případně, jestli Tě nikam neposlali, si takové vyšetření vyžádej. Neskutečně uklidní.
Držím pěsti jo a P.S. Filípek je skutečně naprosto zdravej kluk