http://medicinman.cz/?p=cpm/celiakie&p_sub=f-dg
informace mám z této stránky a četla jsem to i jinde.
Našla jsem i dotaz na stránkách o celiakii, kde odpovídal dr. Utěšený. Psal, že jako první se u něj v ordinaci provádí genetické vyšetření. A u příbuzných v první linii ho provádí taky, ale je důležité ho provést u nemocného.
Jak jsem už psala, dcera má selektivní defekt IgA, protilátky negativní, poškození střeva minimální a diagnostikovaná byla před druhým rokem života. Dietu drží už 3,5 roku a žádné viditelné zlepšení u ní nenastalo. Protilátky ve třídě IgG jí gastroenterolog ani nevyšetřoval, nevím proč, když má deficit IgA
Sám jí pak chce udělat zátěžový test, ale až za dlouho. Asi ani on si není úplně jistej s diagnózou
Takže myslíte, že ani v tomhle případě by genetické vyšteření nemělo smysl?