Ahoj,
TS je neurologicko-psychiatrické onem. Takže diagnostikuje buď psychiatr nebo neurolog. Zkušenosti jsou takové, že 9 z deseti tureťáků diagnostikuje laik. My jsme ze sev. Moravy a pro potvrzení diagnozy jsme jeli do Prahy. Tady to do té doby nikdo nechtěl uznat. Ale tohle jsou zkušenosti většiny maminek z celé republiky.
Diagnoza TS se dává po více jak roce trvajících ticích a to jak motorických tak vokálních současně. Tato porucha bývá často spojená s obsedantními poruchami, poruchami učení a pozornosti. Někdy je problém s usínáním.
Nemoc nelze vyléčit, ale příznaky se potlačují léky. S těmi doporučuji začít až je opravdu zle. Jsou návykové. Nám se hodně osvědčilo nasadit dietu bez cukru, mléka a omezit lepek (ráda bych ho vysadila úplně, ale jde to těžko díky netoleranci okolí).
Jedné třetině z neznámých důvodů v období okolo 20. roku života příznaky zmizí, jedné třetině zůstanou nezměněny a dalším se příznaky zmírní.
V období puberty dochází k velkému zhoršení.
Nemoc může propuknout v období okolo 4-21 let. Ale jsou známy už i případy dvouletých pacientů.
Za tiky nemá cenu napomínat, je třeba se obrnit trpělivostí a pevnými nervy. Doufat, že bude líp!!! Každá ataka jednou skončí.
Náš syn trpí nemocí cca od 4 let, já to registruju spíše od 6-ti kdy začal mít opravdu viditelné tiky. Dřívě jsem jeho projevy brala jako podivnosti pramenící z jeho hereckého nadání... ale on říkal, že to už bylo nutkání.
V 11 letech u něj došlo k velmi silnému zhoršení. Ted je v relativně uspokojivém stavu. Zkoušíme různé alternativní postupy. Ve škole má od 6. třídy IVP a asistenci. Ted je v deváté a žádáme díky vysoké absenci o prodloužení školní docházky... nevíme vůbec na jakou školu nebo učiliště by měl jít. Je velmi nadaný v oblasti malování, ale tiky mu v tom někdy brání... Pokud máš nějaké podrobnější otázky klidně se ptej...

Jo a ještě odkaz na webovky tureťáků http://www.atos-os.cz/forum/index.php