Milá Veroniko,
tato diskuze proběhla už vloni, takže nevím, jestli je to ještě aktuální. Ale vzhledem k tomu, že se Vám neozval nikdo s Leid. mutací, tak to musím napravit a dát Vám naději, že to jde i s ní. Jsem homozygot LM, tuto diagnozu mi zjistili po opakovaných trombozách dolních končetin. Jsem sledovaná na oddělení klinické hematologie v Brně Bohunicích. V současné době mám dvě děti. První těhotenství jsem zvládla bez problémů, jen poslední trimestr jsem si preventivně píchala injekce a po porodu jsem asi tři měsíce brala Warfarin (také rozpouští krev a nepřechází do mléka). Porod proběhl také vpořádku bez komplikací. Byly nutné jen bandáže nohou. Další těhotenství bohužel skončilo potratem v ranném stádiu (důvod mi nezdělili). U třetího těhotenství se mi zvedly DDimery ve třetím měsíci z 1,5 na 7,5 (v prvním těhotenství nestouply nad 2), takže jsem si do konce těhotenství musela píchat inj (nic hrozného to nebylo, celkem jsem si zvykla) a bohužel mi objevili kolem 5 měsíce tromb v dolní končetině. Proto jsem byla na pozorování v nemocnici 1 týden. Porod proběhl také v pořádku.
Vzhledem k tomu, že jsem homozygot, jsou obě děti minimálně heterozygoti, ale v dětství je sklon spíše ke krvácivosti než k tromboze.
Držím Vám moc palce, pokud byste si o tom se mnou chtěla popovídat, tak se prosím ozvěte na adresu dadka@hnet.cz