| Přihlásit se | Nová registrace
tisk-hlavicka

Genetika - jaké nemoci se zjišťují?

 Celkem 33 názorů.
 Lilian 


Téma: Genetika - jaké nemoci se zjišťují? 

(14.10.2011 13:14:14)
ahoj, prosím, můžete mi někdo napsat nebo dát odkaz, jaké nemoci zjistit na konzultaci na genetiku kvůli špatnému výsledku triple testu? Mám to zjistit i u bratranců a sestřenic a manžel jich má hodně. Děkuji.~x~

 Chrysantéma 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:16:41)
Oni se dneska ještě někde dělají triply??
 Binturongg 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 14:30:27)
Chrys - skoro všude ~7~
 Dom+Nikolka 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:17:51)
Dostali jsme tři papíry. Jeden pro manžela, a dva pro mě. Chtěli vědět dědičné choroby, cukrovka, tlak, nemoci srdce, postižení, jestli nejme s mužem sourozenci nebo jestli tenhle vztah nemáme v rodině. A potom předešlé těhotenství atp.
 Lilian 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:25:24)
Já se byla objednat a nedostala nic, jsem se ptala sama, jestli a co mám zjistit a řekli jen u kterých příbuzných:O(, no tak kromě běžných nemocí řeknu, aby si vzpomněli na vše, protože pak všem telefonovat z ordinace se mi chtít nebude. Nepamatuješ si ještě na které nemoci se ptají?

Jo, bohužel mi vzali krev a neřekli na co, taky jsem to nechtěla a to jsem byla na NT a výsledek negativní a dr. papír z něj má. Je mladá, taky nechápu, asi z toho mají peníze nebo já nevím, proč.

 Lilian 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:26:37)
Myslím ty dědičné nemoci, cukrovku, tlak a podobné máme v obou rodinách.
 Chrysantéma 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:31:14)
Květinko,

ale triple testy jsou jen na Downův syndrom...proto nechápu...to je genetika jen okrajově a navíc bývají značně zkreslené...
 Dom+Nikolka 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:50:56)
TO Máme taky a výsledek z genetiky byl( bez genetického zatížení) Dělali nám kompletní genetiku kvůli potratu po 22tt brali mi krev a taky nevím na co.
 angrešt 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:41:11)
Květinko, nedostalas rodokmenový dotazník?

Choroby v rodině víceméně veškeré, zaměř se hlavně na to, zda někomu v rodině nezemřelo dítě, zda se nevyskytovaly více potraty či porody mrtvých dětí. Pak se zaměř na veškeré srdeční nemoci, kostní nemoci, poruchy zraku, sluchu, růstové anomálie.... Ale raději ber cokoli, co Ti kdo řekne (i tu cukrovku či problémy s klouby) - oni si to genetici přeberou.

Druhotrimestrální screening (nazývaný ohavným lidovým názvem tripl, což je starší označení pro syfilis) zachycuje jak některé poruchy počtu chromosomů (Down, Patau, Edwards), tak také rozštěpové vady nervové trubice. Tyto vady nelze zachytit prvotrimetrálním screeningem (lidově nazývaným NT).
 Binturongg 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 14:33:47)
Angrešt - zaplaťpámbu, že je někdo stejně střelenej jako já. U Tebe to bude zřejmě profesí a u mě...no, u češtinářky/sestry asi taky :-) :
kdykoli slyším tripl, triple testy, vybavím si Petra Čepka v Petrolejových lampách, maximálně odběry v těhotenství na BWR, ale zatím jsem se nesetkala s nikým, komu by to syfla připomínalo ~t~
 Mikita.miki+Zd10/10+J+J06/13 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 14:55:34)
a vidíš, já když mi sestra řekla, že jdu na tripl testy, tak sem ji vehementně přesvědčovala, že syfl teda fakt nemám~t~
 Binturongg 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 15:25:40)
Mikito - a nejpikantnější na tom je, že Ti během těhotenství odběry na tripla fakt dělaj, snad dokonce 2x! ~t~
 Mikita.miki+Zd10/10+J+J06/13 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 15:36:03)
no, dělali, vím to, protože mi pak volali po příchodu ze špitálu, že na předoperačním jim ,,něco,, vyšlo špatně. já s malým miminem a vystreslá, tak sem tam letěla, mlíko mi stříkalo stresem skrz triko, kočár venku houpal přítel, primář vykulenej a prý prostě jen falešně pozitivní, protože sem mu donesla těhotenskou průkazku a tam 2x testováno že nic
 Jahala. 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 17:31:30)
Angrešte, chtěla jsem se zeptat, mám kdysi dávno, po VVV u první dítěte dělali genetiku, mě zjistili kdysi prodělanou toxoplasmosu a exmanželovi prodloužený 9 chromozon tenkrát cca 1991 nám řekli, že to vážné není, ale vyskytuje se tou častější potratů a porodů, po té jsem taky jednou samovolně potratila a na potřetí se to konečně podařilo dotáhnou do zdárného konce a je z toho víceméně zdravá 17-tka . Jen mě tak napadlo, že medicína a genetika jsde tak dopředu a jestli se o tom neví něco víc. Spíš kvůli dceři a jejím dětem než, že bych polodila já navíc už rozhodně ne se stejným genetickým materiálem ~;). Děkuji.
 Chrysantéma 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 13:49:01)
Pro objektivitu AFP by žena musela znát přesný den početí.
 Binturongg 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 14:39:03)
Holky už dost poradily - čím víc toho víš, tím lépe, ale v partnerově famílii z někoho vypáčit diagnózu, je prakticky nemožné.

Bratr mé tchýně umřel pár týdnů po porodu - nikdo neví proč, její matka měla astma, totéž má tchýně, ale nejde o astma, ale o průdušky, v celé famílii se za posledních 10 let narodilo 5 dětí, že čehož 3 mají poměrně drsnou řečovou vadu - nikdo neví proč.
A to nepočítám, že se švagrová nechala na vlastní žádost před rokem kastrovat (ještě jí není 40), ale jediný důvod, který znám jsou "potíže se spodkem..."

A dělej v téhle rodině genetickou diagnózu ~8~ ~d~
 Binturongg 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 15:36:34)
Naše rodina trpí dědičnou zátěží jisté základní vzdělanosti, takže každému hned docvakne, že diagnóza "divnej" a "něco se spodkem" - popř. "umřel, protože v té době ještě děti umíraly často", není úplně optimální ~:-D

U přítelovy famílie to ani tak není tabu jako prostě fuk.
Oni absolutně netuší, co jim komu kdy scházelo, ani je to nezajímá.
Z toho pak plyne i to, že švagrové se špatným spodkem žerou děti od novorozeneckého věku antibiotika jak bonbóny x krát do roka, imunita v pytli a nikdy mi nikdo nebyl schopen říct, proč to které dítě zrovna ta antibiotika pojídá...
U tchýně netuším, co přesně znamenají její "průdušky", "artróza", "plotýnky", ale i kdybych to pominula, dost mi třeba vadí, že se nikdy nikdo nezajímal o to, jaké přesně vady řeči mají švagrové děti a kluk jejich sestřenice, jelikož můj syn má geneticky dáno (nebo spíš nedáno), že bude řeč veliký problém, a jestli je k tomu ještě střižený nějakými blíže neurčenými vadami v rodině, můžu ho rovnou začít učit znakový jazyk.
Zajímavé na tom je, že k doktorům a logopedům tihle lidé chodí, ovšem nejsou s to odtamtud donést sebemenší konkrétní informaci.
A nejzvláštnější na tom je, že kromě švagrové, nejde o žádné blbce ~d~
 Chrysantéma 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 15:28:02)
Bin,

to je přesně u nás = první reakce my ne,my jsme zdraví.Další,že babička manžela měla asthma a z asthma se nakonec vyklubala plicní hypertenze na
kterou zemřela.Jedno z mých dětí a neteř mají samo srdeční vadu po prababičce,ale oni jsou zdraví...Jsem myslela,že mě picne..~8~~t~~;)
 Binturongg 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 15:38:26)
Chrys - ano, tchání rodina je taky zdravá. Jen ty průdušky, astma, plotýnky, artróza, vady řeči...~8~
 Jahala. 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 17:36:01)
Jo to je přesný a když jsem kvůli tomu volala, tchýni, tak mi řekla u nás nic mi jsme zdravý, ale pak jsem se dozvídala jinde, že.... a to je prosím zdravotní sestra a řekla mi , že se to teď moc prožívá ~8~
 Žžena 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 17:23:08)
Binturong,
mám to podobný. U nás famílie srší zdravím, babička má čtyři dcery, tedy je dětmi požehnaná... akorát až teď z ní vylezlo, že těhotná vlastně byla devětkrát ~e~
A takovýchhle detailů je hafo. Na přímou otázku se vždycky dozvíš, že všechno dobrý (baička je sílou a energií sršící osmdesátnice) a naše famílie má tuhý kořínek. No a pak prostě se člověk tu a tam dobere ke všelijakým pikantnostem (jako třeba že první infarkt měla když jí bylo 40).
 Lilian 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 19:06:48)
dostala jsem se až teď k čtení, děkuji za reakce a přečtu a případně budu ještě se ptát na nejasnosti
 Lilian 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 19:34:00)
uf, dočteno, ty reakce jsou přesné, tchyně řekla, že co je bratranci muže, se nedozvíme, navíc vše negativní se tutlá, nejsem drbna a chápu, že něco se nešíří do světa, ale když to člověk potřebuje vědět kvůli zdraví?

Složitě jsem vygoooglila kontakt na sestru toho bratrance a přes víkend budu zjišťovat u dalších členů jeho rodiny, tj. tet a strýců o jejich dětech.
Má jich myslím devět.
U nás jsou bratranci a sestřenice zdraví kromě jednoho, kterému se kolem 14 projevila cukrovka prvního typu.

Jinak jsem dotazník nedostala, sama jsem se ptala, zda mám zjistit nemoci a u koho, tak řekli u koho, ale příklady nemocí nebo tak už ne.

Nevíte, zda se ve čtyřicátých letech dalo zjistit pohlaví miminka? Asi až po porodu, ne? Z mého tatínka vypadlo, že měl mít staršího bráchu, babi o tom nikdy nemluvila, on víc taky neví, proč a jak umřel. Ale moje prarodiče už tam myslím zahrnovat nemám.
 Žžena 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 19:38:40)
Tehdy, a i mnohem později, jedině po porodu.
 Lilian 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 20:12:15)
On si nebyl jistý, zda se narodilo a mně bylo divné, jak by to zjistili předem, když nebyl utz.
 Žžena 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 22:05:57)
Tak narodit se samozřejmě muselo, plod se v děloze nerozplyne a i když zemře třeba dřív, tak ho žena musí normálně porodit. Takže to klidně mohl být třeba i porod v 7. měsíci a poznali by, že to byl chlapeček.
Ale když nevíš podrobnosti, tak nelze ani hádat.
Mohl zemřít před porodem, při porodu, na nemoc, na úraz, mít VVV...
 Žžena 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 22:09:07)
A neví táta, jestli ten starší brácha měl nějaké jméno? Pokud by měl jméno, tak by se s největší pravděpodobností narodil živý.
 splechtulka & M+J+R 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(15.10.2011 21:40:04)
To my připomíná, můj manžel má špatnou srážlivost krve, dědičná nemoc kterou přenáší ženy. Tchyně věděla,že její otec tím trpí,že jeho děd z mantčiny strany na to zemřel. Ale mě řekla, že jsou všichni zdraví....... A že na to že tuto nemoc můj muž má, přišla až když lezl a dělali se mu všemožně boule a nevstřebávaly se....Ale že je to O.K a jen tak občas někdo v rodině zakrvácí...~d~
 withep 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(14.10.2011 23:43:08)
A k čemu je dobré povyslýchat celou širou rodinu ohledně docela osobních věcí? ~e~ To jako pak z toho má vyjít nějaká statistická pravděpodobnost, že dítě bude takové nebo makové? A s tímto zjištěním se potom nakládá jak?
 Žžena 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(15.10.2011 8:04:33)
withep,
no je to anamnéza. To je celý kouzlo.
Když dopředu víš, že nějaký problém může nastat, můžeš se na něj třeba líp připravit, počítat s ním.
Ony osobní věci členů tvé rodiny se často stanou Tvými osobními věcmi, když třeba opakovaně potrácíš nebo když máš dítě s těžkou srdeční či metabolickou vadou atd.. Můžeš se dozvědět, jestli to je náhoda (nově vzniklá mutace), nebo jestli máš nějakou pravděpodobnost, že další děti budou mít ten samý problém. To je pro hodně lidí docela důležitý ~d~
 Martina86 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(15.10.2011 18:00:39)
Já tedy na genetice byla (v Brně na prenatalu) a ptali se jen,zda nejsem sourozenci a na zdravotní stav našich rodičů a na to,zda žijí ještě naši prarodiče.V roce 2004 jsem v 39tt porodila mrtvou dceru (přesná příčina nezjištěna-asi prý přestala vyživovat placenta).Byli jsme odesláni na genetické vyšetření do dětšské fakultní nemocnice v Brně a testy dopadli v pořádku.V roce 2008 jsem porodila zdravou dceru.Teď jsem byla těhotná a měla jsem dělaný v 1.trimestru screening a NT+ a vše dopadlo naprosto v pořádku.Pak jsem byla na genetické konzultaci a nic nehrozilo.Ve 21tt nás čekal ultrzvuk na VVV (v Brně na prenatalu) a zjistili srdeční vady.Testy za 57tisíc ukázali,že se jedná o syndrom dy George,který podle spousty vyšetření vznikl náhodnou mutací genu.Tak nevím,co si o genetickém vyšetření myslet.Porodila jsem ve 23tt 6.8. (potratila) a teď se snažíme znovu (máme to dovoleno).Když jsem se gentiků a gynekoložky ptala,zda je potřebné předem nějaké vyšetření,tak říkala,že ne,že stejně neví,na co by nás testovali.
Je tedy fakt,že mi zjitili při posl.těhotenství pozitivní hodnoty na CMV-cytomegalovirus,ale podle vysoké avidity se ukázalo,že CMV infekce proběhla min.před půl rokem a přesto mám stále jak IGM tak IGG pozitivní.I odběr plodové vody byl negativní-na CMV.Tak vážně nevím.Hrozně další miminko chcem,ale na druhou stranu mám strach.
 kili 
  • 

Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují 

(16.10.2011 7:47:03)
chápu Váš strach, spíše úzkost, ale - lidově řečeno:

- žádný z Vás, rodičů, nenesete vadný gen - vlohu pro di George syndrom, takže narození Vašeho dítka bez této nemoci je stejně pravěpodobné jako u všech ostatních lidí, aby došlo znovu ke stejné nové mutaci, to by musela být vkustku mimořádná smůla, ba nesjpíše i větší než u těch, kteří takto postiženi nebyli, další vyšetření Vás a manžela nic jiného v tomto ohledu neukáže

- protilátky proti CMV znamenají prodělanou infekci a nic jiného, je to spíše výhoda pro Vás a Vámi kýžené těhotenství oproti těhotenstvím žen, které tuto infekci neprodělaly
 třešničkaA,Tom 09+David 13 


Re: Genetika - jaké nemoci se zjišťují? 

(26.10.2011 21:22:41)
Tak s tím mám letos zkušenost po dvou zamlklych tehotenství bez srdíčka,ale ne po sobě mezitim byl normalní porod zamlklé bylo s odstupem tří let.
Doktoři v nemocnici mi řekli,že genetika není nutná kvůli tomu,že bylo mezi zákroky normální těhu a porod,ale můj gynekolog mě stejně poslal s manželem chtěl se ujistit.
Takže jsme se objednali.V ordinaci mi brali krev na různá vyšetření jako štítná žláza apod.Dále jsem byla poslána na vyšetření cukrovky,pak hematologické vyšetření.Manželovi mimo jiné brali krev na vyšetření co hradí pojištovna stojí 30000.pokud by bylo pozitivní hradili by to i mě v druhém případě to vyšetření není nutné jeden z partnerů byt pozitivní může.
Každopadně na vše co brali v genetické ambulanci krev ti neodpovím,protože je toho hodně a hlavně se tě určitě budou ptát jak se píše v předchozích příspěvcích na rodinnou anamnézu tebe i partnera.Vše hraje roli tlak,různé nemoci.
Já si tohleto vyšetření nepřála,protože jsem věděla,že toho lítaní kolem toho je hodně,ale poslechla jsem doktora a jedinné co mi po dvou a půl měsících lítání zjistili málo vápníku v těle jinak nic,ale to prý nemá vliv na zamlklé těhotenství vůbec.
Teď jsem znova těhotná velice krátce,ale u doktora jsem už byla kvůli mýkoze byl tam zatím jen váček a samozřejmě to se mnou strašně mává,protože se mi stalo dvakrát,že se váček jen zvětšoval a uvnitř žádná srdeční akce.
Před 3 lety jak se mi to stalo poprvé jsem ani nevěděla,že něco takového existuje.A doktoři v nemocnici tehda říkali,že je velmi nepravděpodobné,že se mi to stane znova nebo spíš to mysleli tak,že dvakrát po sobě je to nepravděpodobné,tak jsem zvědavá jaké to bude teď jsem od zákroku 4,5 měsíce znova těhotná asi 4-5 týden od menzesu.
Přeji ti,ať ti genetika dobře dopadne tak jako mě a pevné nervičky na to lítání po doktorech.~;)~;((

Komerční sdělení

Zajímavé recepty

Vložte recept

Další recepty nalezte zde


(C) 1999-2023 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.


Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.

Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.

Publikační systém WebToDate.