magritt, jj, vlastně to tak je, dceři se povedlo objevit 2% mozaiku Turnerova syndromu.
Takže jí dělali i komplexní UTZ vnitřních orgánu, kardio vyšetření a podobně, čistě pro jistotu, budou jí i sledovat, jak se vyvíjejí vaječníky a podobně a zřejmě jí jednou bude v těhotenství doporučená amnio.
Doktorka nám říkala, že ona to u naší dcery vidí jako "kosmetickou" vadu.

No, LaPepo, Dita momentálně měří 102 cm, má 13.5 kg a nohu 27 - hezké porovnání.

Co bude s Alicí, uvidíme, je pořád dost prcek, v 15 korigovaných měsících má necelých 8 kilo a kolik měří, to teď nevím, počkám na poradnu u dětské doktorky. Když jsem byla dávat zprávu z Motola endokrinoložce v Kladně, tak mi rovnou řekla, že vím, co sledovat ať se případně ve dvou letech ozveme. Tím, že mi nefungovala placenta a Alice se narodila vlastně podvyživená, tak je zvýšené riziko, že taky poroste málo. No, necháme se překvapit, v porovnání s Ditou je to teda pěkná popelnice, jen to na ní není vidět.