Pardon, odklepla jsem to dřív, než jsem chtěla a neumím příspěvek dodatečně upravit.

Pokud polypózní, tak pokud ten daný člověk polypy nemá, je výskyt karcinomu a tedy i vyšetření genetické pravděpodobně zbytečné, polypózní ca. vzniká u lidí s familiární adenomatózní polypózou a ti mají těch polypů už od mlada opravdu hodně, to by se kolonoskopií našlo a pak se stejně jen kolonoskopicky kontroluje, jestli se nějaký nezvrhl, případně se preventivně odstraní kus střeva.

Pokud o nepolypózní (HNPCC, Lynchův sy.), tak mě to překvapuje, protože u toho žádné polypy nejsou, navíc se u tohoto syndromu mohou vyskytnout i nádory jiných tkání, např. vaječníků. V takovém případě bych se myslím s kolonoskopií nespokojila a chtěla bych genetickou konzultaci, tam už by rizika posoudili. Vzhledem k tomu, že jde o autosomálně dominantní přenos, tak by linie proband-probandova matka-probandův dědeček z matčiny strany (snad to reprodukuju správně, když píšu, tak nevidím, nač odpovídám, grr) byla rozhodně podezřelá.