Dobrý den, tak ve 3,5 letech malý měřil 91cm a dělali mu zrovna i kostní věk - odpovídal asi 1,5-letému dítěti. Takže opoždění dost velké. Prvním příznakem po narození byla neustupující novorozenecká žloutenka, tak ho doktorka poslala ve 2 měsících do nemocnice na vyšetření. Tam zjistili nedostatek hormonů štítné žlázy, takže jsme začali chodit na endokrinologii a hned od 3 měsíců bere Letrox (bohužel doživotně). Po měsíci jsme vždy museli na odběr krve a tam udělali i IGF1 (a to právě ukazuje na nedostatek růstového hormonu) a to se jim nelíbilo, bylo to pod hranicí. Tak jsme byli v 8 měsících zase na vyšetření v nemocnici, udělali další testy a i argininový test, který vyšel špatně. To už mě doktorka upozorňovala, že to vypadá na pporuchu růstu, ale musí se počkat do 3 let, to je hranice, kdy přestává růst. A měla pravdu. Do 2 let rostl celkem dobře, ale pak se začal opožďovat, tak ve 3 letech měl asi 89cm a šli jsme na klonidiový a za měsíc na inzulínový test a oba opět vyšly špatně. To už mi bylo žečeno, že dostaneme injekce. Ale doktorka chtěla vědět, proč se hormon netvoří, tak nás poslala na magnetickou rezonanci - opět byl v nemocnici, dělali to v narkóze, nevydržel by ležet půl hodiny bez hnutí. A verdikt byl na světě - nemá spojenou hypofýzu s mozkem, tudíž povely, které dává hypofýza na tvorbu hormonů (je jich několik), nikam nedojdou - nemají spojení s orgány, které je produkují. A hormony se nemohou vytvořit. Takhle mi to vysvětlili. A růsťák budeme píchat taky doživotně, protože je důležitý i pro metabolismus a svaly v dospělosti. je pravda, že se teď za 10 měsíců vytáhl o 11cm, ale je samá ruka a noha - žádné svaly. Nestačí se prý při tak rychlém růstu vytvořit, ale pak se to srovná. Jinak to snáší dobře, ale nechce si nechat píchat, aplikujeme po usnutí. Až si bude píchat sám, bude to už snad lepší.