Buchli, NIPT má spolehlivost srovnatelnou s invazivním vyšetřením pouze u trisomie 21 a to pouze u žen, které mají dostatečně vysokou frakci fetální DNA (což je něco přes 95 % žen s normální hmotností, u žen s vysokou hmotností to klesá). U trisomií 13 a 18 je spolehlivost nižší (různé studie uvádějí různá rozpětí). A další aberace se nevyšetřují (diagnosticky, výzkumně a různě nadivoko samozřejmě ano) vůbec.
Proto taky NIPT není definován jako diagnostický test, ale jako test screeningový. Pozitivní výsledek tak není směrodatný a pro diagnosu musí být potvrzen invazivním testem. COž je taky důvod, proč to pojišťovna nehradí (další důvody jsou asi hlavně nedostatek pracovišť, která jsou schopny NIPT testy provádět v odpovídající kvalitě, no a samozřejmě velmi vysoká cena).