| Přihlásit se | Nová registrace
tisk-hlavicka

Diskuze : Zdraví : Lupus

Soutěžte o vstupenky na Trvalky Zdeňka Svěráka a Jaroslava Uhlíře

Fenomenální autorská dvojice se poprvé představí v O2 areně, a oslaví tak se svými malými i velkými fanoušky už 50 let své spolupráce.

  (?)
 Názory 110 z 29  [Dalších 19 >>]
fibromyalgik (IP adresa: 94.142.236.110)
  • 
28.12.2011 17:12:17
http://fibromyalgik.webnode.cz/novinky/souvisejici-onemocneni/revmaticka-onemocneni/
agata (IP adresa: 90.180.105.211)
  • 
10.11.2011 16:04:50
Ahoj, příběhy lidí s sle:
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/mam-lupus_-vase-pribehy.html

nepíšete,jakou léčbu přítel má,ale asi endoxan.
nebojte, já to měla taky a vše se urovnalo, ledviny se zachránily a je to dobré,jsem 7let v remisi.
pokud potřebujete něco probrat, napište mi,pomůžu,poradím..FAKT!
Jsem autorka těch stránek, Agata
Sem nemá cenu moc psát, je to vzácnější nemoc a nikdo vám tu moc neporadí, kdežto u nás ano, jste tam mezi "svými"

lupusinky@estranky.cz
Jaana2 62013
5.10.2011 13:45:56
čínksá medicína, ale je to hodně drahá záležitost - cca 2 - 3 tis měsíčně. Výsledky jsou, ale 100% ne i když "slibují" , že je to vyléčitelné. Nevím, možná, kdyby člověk dodržoval PŘÍSNOU dietu a dlěí opatření. Sama to nemám, ale znám dobře člověka, který právě tu č.medicínu používá.

Ostatně klasická léčba akorát tak zatíží tělo další chemií, že se z toho játra leda tek zblázní
Bubakova 117080
5.10.2011 10:04:28
jo, dřív jsem tam čerpala hodně informací, ale asi je začnu znovu sledovat.
L+2 ks 119069
5.10.2011 9:58:12
Znáš tuhle stránku http://www.lupusinky.estranky.cz/ ?
Kamarádka tam kdysi chodila a hodně jí to pomáhalo.
Bubakova 117080
5.10.2011 9:52:07
Přeji dobré dopoledne,

před nějakou dobu jsem zde rozebírala mizerné pocity z neuspokojivého intimního života s partnerem. Byly ne zrovna příznivé okolnosti - soužití v bytě s rodiči, rodinné problémy, později starosti s prací. Přičítala jsem přítelovu únavu a nechuť k sexu především těmto důvodům, ale neuvědomila jsem si, že v té době se začal znovu léčit s touto nemocí. Ona léčba probíhala tak nějak klidně, po užívání léků a dodržování režimu se přítel zdál být na první pohled v lepším stavu.

Jak běžel čas a řešení mého prvotního problému s intimním životem nijak nepokročilo, rezignovala jsem, protože jsem si uvědomila, že hlavním důvodem je přítelova nemoc (už několik měsíců je na neschopence, bere šílené dryjáky léky a chodí pravidelně na kapačky, které přirovnávají agresivitou k mírnější chemoterapii).

Teď, po několikáté "velké kontrole" se zjistilo, že problém, který lupus vyvolal, se úspěšně léčí, nicméně na neschopence kvůli samotnému lupusu bude přítel ještě plus mínus rok.

Uvědomuju si čím dál víc závažnost situace a začínám se zaměřovat spíš na praktické stránky života s touto nemocí. Příteli bývá po léčbě často špatně. Vím, že doktoři říkají, že nevolnosti bohužel vyvolává právě agresivní léčba, ale stejně... kdo s touto nemocí žijete, můžete mi dát radu, povzbuzení? Jak můžu přítele podpořit nebo mu pomoct ještě jinak? Snažím se, aby se nemusel moc zatěžovat rodinnými problémy, snažíme se hodně odpočívat a relaxovat. Pořád ale přemýšlím, jestli opravdu neexistuje ještě něco, čím bych mu mohla pomoct nebo aspoň ulevit? Nedokážu si představit budoucnost v tom odstínu, že žiji s takto nemocným člověkem a NIC pro něho nemůžu celý život udělat?

Moc se omlouvám za zmatené téma, vím, že pletu páté přes deváté, ale verdikt lékařů mě včera překvapil. Doufala jsem, že když jsou už viditelné úspěchy v přítelově léčbě, že už bude brzo "zdravý", tedy na té úrovni, že nemoc zase na nějakou dobu usne a při nějakém režimu o ní prostě nějaký čas nebudeme vědět... On je přítel už tak vydeptaný z toho, že musel přestat dělat sport, kterému se věnuje od malička, právě kvůli fyzické námaze, nemá zatím vycházky, takže má jen minimální kontakt s lidmi, i ta práce, která není ideální, už mu chybí.

Vážně není způsob, jak kromě rad lékařů můžu já nebo on sám přispět k tomu, aby mu bylo líp? Aby ten život "na houpačce" byl zase chvíli nahoře? Aby mohl žít chvilku zase v rámci možností normální život...?
Rozárka, dvě děti 114986
27.1.2011 13:37:11
Ahoj. Sama jsem pacientka s lupusem. Před třemi lety jsem založila webové stránky www.lupus-sle.cz a nově i skupinu Lupus ČR na Facebooku. Ráda bych vás touto cestou pozvala k nahlédnutí. Snažím se oslovit co nejvíce lidí s tímto onemocněním, abychom si mohli vyměňovat svoje zkušenosti. S pozdravem Rozárka (kratochvilova@klok.cz)
saxana26 20278
6.6.2009 17:51:24
Lupus je nemoc mnoha tváří ~:(, nejvíc informací,co lze na českém netu najít je na www.lupusinky.estranky.cz
Zdravím a přeji zdraví a pohodu ~:-D.
Alena (IP adresa: 217.117.216.105)
  • 
17.5.2009 17:28:30
Jestli byste potřebova neco vice vedet tak mi napište na email ALONKA@seznam.cz.
Magda,dcera9 95481
17.5.2009 13:07:51
Ano, ze severní.
 Názory 110 z 29  [Dalších 19 >>]

Komerční sdělení

Všechna témata


(C) 1999-2016 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.


Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.

Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.

Publikační systém WebToDate.