| baji1 | 
 |
(19.9.2009 21:51:01)
Dá se z genetického vyšetření zjistit postižení hluchotou???
Nevím jestli to Dr. na genetice říct,že rodiče jsou neslyšící.
Máte s tím tady někdo zkušenost??? 
|
| Tvoje horší já |
|
(19.9.2009 21:56:30)
Pochybuji. Museli by znát gen nebo geny, které ten typ hluchoty způsobují a vědět, na kterém chromozómu je hledat. U některých nemocí se to ví, ale u hluchoty, nevím. Ale určitě by dokázali určit rizika, pokud jde o geneticky podmíněnou hluchotu.
|
|
| Líza | 
|
(19.9.2009 21:57:30)
Záleží na typu hluchoty, ale na genetice to určitě řekni.
|
| Kač. ♀ + ♂ | 
|
(19.9.2009 22:06:00)
Nám na geneteice "pouze" spočítali pravděpodobnost že budeme mít hluché dítě. Protože polovina našeho příbuzenstav je hluchá.
Ale nakonec se po mnoha letech ukázalo že je vše jinak, strejda totiž nebyl hluchý od narození což nikdo z načí rodiny netušil a to bylo dost podstatné. Jeho žena ano a proto mají hluché děti.
A tím že ohluchnul ve dvou letech po spále, tak jsme mimo "nebezpečí"
Každopádně bych to na genetice hlásila.
Kač.
|
| Tvoje horší já |
|
(19.9.2009 22:11:04)
"Hlásit" to může. Ale podle mě dnes nikdo není schopen dopředu říci, jestli očekávané dítě bude hluché nebo ne. Otázka taky je, jestli kdyby tato informace k dispozici byla, k čemu by byla dobrá.
|
| Líza |
|
(19.9.2009 22:14:04)
Jano, na genetiku se nechodí jen proto, aby člověku řekli, jestli dítě, které čeká, je nebo není postižené tou kterou nemocí, ale také, aby posoudili riziko dědičného onemocnění pro dítě dvou partnerů, kteří dítě teprv plánují.
|
| Tvoje horší já |
|
(19.9.2009 22:52:30)
To určitě.
Ale měla jsem pocit, že autorka chce vědět, jestli jde určit riziko u konkrétního dítěte.
|
|
|
|
|
|
| Luciferdík + Marianek | 
|
(19.9.2009 22:19:06)
nám dělali na genetice jakési testy, aby vyčíslili riziko hluchoty u mimča procentuelně, máme hluchoněmé v příbuzenstvu. Dělali mi testy z nějakých stěrů slin z úst. Ale samozřejmě Ti neřeknou, jestli to mimčo hluché bude nebo ne, jenom vyčíslí pravděpodobnost podle nějakého genu či co. Stejně tak případně u partnera. Ale nevím, jestli je ta informace k něčemu dobrá, nám ty testy dělali v rámci toho, že jsme byli odeslání na genetiku na amniocentézu, tak se vyptali na všechno a udělali co mohli. Ovšem i kdyby se ten gen u mě objevil a řekli by mi, že je x procent možnost, že mimčo bude hluché, tak by to u nás nic nezměnilo, rozhodně to pro nás nebyla nijak podstatná informace. Ovšem být Tebou, tak to určitě nahlásím, tím nic nezkazíš.
|
| baji1 |
|
(19.9.2009 22:30:15)
Dělali potom miminku po narození nějaké testy,aby zjistili případnou hluchotu?
|
|
|
| lekarka | •
|
(19.9.2009 23:58:30)
Existuje gen způsobující hluchotu - connexin 26, běžně se při genetickém vyšetření nevyšetřuje, pouze pokud se v rodině vyskytují sluchově postižení. Tento gen se dá vyšetřit z materiálu získáného při amniocentéze, nebo biopsii choriových klků již u nenarozeného dítěte. Connexin 26 je ale pouze jedna z příčin vrozené hluchoty. Jsou známy i jiné geny. Pokud máte v rodině sluchově postižené, určitě to při genetickém vyšetření lékaři řekněte.
|
| Everell | 
|
(20.9.2009 13:55:04)
nevim, jestli se da zjistit hluchota geneticky. Ale mym detem delali tri dny po narozeni testy na to, jestli slysi. Delali to pristrojem. Ale "moje" porodnice byla zarazena ve specialnim programu, proto ty testy. Nam se hodily, taky nevime, jestli nemame castecnou hluchotu dedicnou.
Takze se pokus zapatrat, urcite se test udelat da brzy po narozeni.
|
|
|
| Danda*Angelička(01/06) | 
|
(20.9.2009 13:50:36)
Já sama jsem sluchově postižená a když jsem čekala dceru, tak jsem byla na genetice, aby zjistili jestli bude naše dcera zdědit po mne, dr. mi řekli, že pravděpodobně bude slyšící, ale až bude dcera plánovat dítě tak je pravděpodobně bude neslyšící, na genetice nelze zjistit jestli bude hluché dítě či nedoslýchavé atd., to se uvidí až po narození dítěte na ORL. Na genetice se budou ptávat kdo má v rodině nebo v pří buzenstvo sluchovou vadu. U mě se ptali, jestli máme v příbuzenstvo a v rodině, řekla jsem, že nemáme, jsem jediná v rodině a to mám jen od narození.
|
|
| Tubifex |
|
(20.9.2009 17:50:27)
Záleží, čím je ta hluchota způsobená, podílí se na tom více genů. U recesivní hluchoty způsobené porušeným genem Connexin 26 se to dá určit i před narozením. Řekla bych to, ale pokud byste stejně chtěli i hluché dítě, tak bych odmítla další prenatální testy a počkala na vyšetření po narození. I tak to může mít různou klinickou závažnost, což se ale ví jen někdy jakou přesně to má prognózu.
Držím palce.
|
|
|
V její náručí
Jedna země, jeden králČeská Lípa 
Karneval zvířatPraha 1 
Za Babičkou Boženy Němcové do RatibořicNáchod 
Ondrášova valaškaVsetín 
Il canto del SudHodonín 
Jedna země, jeden král
Karneval zvířat
Za Babičkou Boženy Němcové do Ratibořic
Ondrášova valaška
Il canto del Sud
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)