Maticka007 |
|
(8.12.2010 8:58:04) Ahoj holky, můžete mi prosím říct na jaké nemoci se při genetické konzultaci ptají? Jak široké příbuzenstvo genetika zajímá? Manžel svého otce a příbuzné z jeho strany od svých 4 let neviděl, jak moc máme pátrat? Díky moc za odpovědi batmamka
|
Bára+3♀ |
|
(8.12.2010 9:02:39) Batmanko, budou se ptát nejspíš až do 4. generace, my jsme vyplnovali dlouhý dotazník. Ptají se především na genetické poruchy, zdravotní závažné nemoci. Jestli e to kvůli amnio, chtěla bych nejdříve řádný genetický utz. my před 5 lety byli v Motole a byli tam profesionální. po utz už mi ani amnio nedoporučovali.
|
|
Chrysantéma |
|
(8.12.2010 9:04:37) Můžu se zeptat,proč Ti doporučují konzultaci u genetika?? Mám nedobrý pocit,že se z toho začíná stávat módy za účelem dotlačit nešťastné rodiče na AMC,ačkoliv by to třeba vůbec nebylo zapotřebí!?
|
Bára+3♀ |
|
(8.12.2010 9:08:58) Chryzantémo, nechci mluvit za zakladatelku. my tam byli, aby to tak nějak dala dohromady, ona sama nás poslala nejdřív na gen.utz a když to bylo v pořádku, sama nám řekla, že by na amnio nešla nemyslím si, že hned všechny odesílají z konzultací na amnio - tedy doufám v to
|
|
Maticka007 |
|
(8.12.2010 9:13:38) Je mi 35 a máme z mojí strany v rodině srdeční vady, rakoviny a roztroušenou sklerozu u mého bratra. Na základě tohoto jsem byla poslána na toto vyšetření. Nic víc mi prozatím nebylo řečeno.
|
Bára+3♀ |
|
(8.12.2010 9:56:48) Batmanko, ale nic z toho, co uvádíš se amnio nezjistí a srfeční vadu zachytí genetický utz (i specializované odd. kardio), kde se vše zkoumá do podrobna. Zde ta amnio na místě moc není pokud by tam byl předpoklad pro chromozomální poruchy (špatné výsledky NT screeningu...) pak by se dalo ještě možná o amnio uvažovat...
|
|
|
zuni |
|
(8.12.2010 9:23:14) Chryzantémo, dnes snad ani není potřeba někoho někam dotlačovat, když je taková touha po "hlavně zdravých" dětech........
|
|
Dee Dee+2 kluci |
|
(8.12.2010 11:42:55) Chrysantémo a stejně se stává módou tady na Rodině chocit na co nejmíň vyšetření...jakýkoliv extrém je špatný. Ať se poptá,ale ať se rozhodne,jak ona uzná za vhodné.
|
|
|
uvwxyz |
|
(8.12.2010 9:13:54) Zajímali se o prarodiče, rodiče (tety, strýce a jejich děti) naše sourozence, jejich děti... Můj otec je adoptovaný, tam prostě nevíme vůbec nic, to se nedá nic dělat.
|
uvwxyz |
|
(8.12.2010 9:19:29) Zajímali se hlavně o vývojové vady... srdce, ledvin, vady končetin, chronické choroby apod. Např. případný výskyt DS je nezajímal v podstatě vůbec, atd...
|
|
|
Minka+Sabi 11/05+Sebi 4/11 |
|
(8.12.2010 9:16:40) Batmamko,
jde hlavne o chromozomalni poruchy - ani ne rakoviny apod.
Patrani po otci by asi bylo zdlouhave. Pozadej o vysetreni karyotypu o tebe a manzela a budete mit jasno, ze oba mate chromozomy v poradku.
Zase uplne vsechno z plodovky nezjistis. Jsou treba vyvojove vady, ktere se naopak zjisti na velkem uzv v tom 20tt a plodovka by byla v poradku.
|
|
Fous&fousek |
|
(8.12.2010 9:29:39) Ptali se hlavně na dědičné choroby právě typu DS apod. Zase taková hrůza to není, dáš to dohromady, neboj.
|
|
|