Re:Downův syndrom

Bezpečná diagnostika Downova syndromu je možná jen genetickým vyšetřením. Na jeho přítomnost lze ale usoudit i z ultrazvukového vyšetření - při screeningu ve 12.-13.týdnu se měří tzv. nucheální translucence - velikost řasy v šíjové krajině plodu. Ve spojení s biochemickým vyšetřením (AFP, HCG, E3, PAPP-A) lze pak s vysokou pravděpodobností stanovit, zda plod je či není postižen Downovým syndromem. CT kyčle ve 3.-4.týdnu těhotenství nezvyšuje riziko vzniku Downova syndromu. Omezená hybnost jedné kyčle zpravidla nebývá důvodem k císařskému řezu, je třeba jen zvolit vhodnou porodní polohu. Na našem pracovišti již takto rodila řada maminek bez větších problémů.

dr.A.Padrta