Milá Ivčo,to co jsi před téměř dvěma lety prožívala moc dobře znám.V 15 týdnu mi zjistili ,že miminko má okolo hlavičky a téměř celého tělíčka otok.Po odběru plod.vody mi genetik sdělil,že miminko má 18 chromozom navíc,tedy jako u tebe Edwar.syndrom.Je mi 41 let děti už mám velké a tohleto miminko jsem strašně chtěla.Genetik mi řekl přesně to co obě,pokud se to nějakým zázrakem narodí,do 1 roku 90 procent dětí s tímto syndromem umírá.V 16 týdnu jsem nastoupila do nemocnice ,kde jsem 2 dny rodila 60 gr. chlapečka.Viděla jsem ho když se narodil a vypadal jako ůplně zdravé miminko,jen byl strašně malinký.Nikdo kdo tohle neprožil to nepochopí.Taky mu do poslední chvíle bilo srdíčko a já nikdy nezapomenu na ty malinké nožičky a zaťaté pěstičky.Nevím jak si to přežila ty,já to zatím/je to jen 3 týdmy/moc nezvládám ale chtěla bych vědět jestli si našla odvahu počít znovu dítě.Pan doktor mi říkal,ať to za půl roku zkusíme znovu ,ale zatím se jen strašně bojím ,že bych to mohla prožívat znovu.U žen po 36 letech křivka tady těch chrom.poruch velmi stoupá. Budu ti moc vděčná když napíšeš bud na email nebo tady.Lenka