Jsem nyní ve 29.tt po třech neúspěšných těhotenstvích za poslední dva roky
1. zamlklé ve 12.tt
2. porod mrtvého miminka ve 21.tt
3. spontánní potrat v 7.tt

Vyšetření v současném těhu bylo - především na srážlivost krve na genetice - na příčinu úmrtí u miminka se totiž nepřišlo, mimi bylo dle pitvy zdravé a tudíž se kalkulovalo s možnou embolií pupečníku - proto je vyšetření krve na poruchu genu srážlivosti dost důležité (pokud se na něco přijde, v následném těhotenství se ředí krev warfarinem, při nízkém riziku se bere jen celé těhotenství kyselina listová v cca 4násobném množství než je doporučováno běžně).
Dále chodím pravidelně co týden na utz na měření průtoku pupečníku - tj. zda je mimi dostatečně zásobované živinami a nestrádá.
Kontroly u dr. mám častější - ale to jen z počátku - vždy mi nechal fonendoskopem poslechnout srdíčko, abych byla klidná (ten strach je další těhu děsnej), nyní už chodím jako ostatní maminky, neboť kopání miminka je dostatečnou zárukou, že je vše ok.