Dobrý den paní Rulíková. Jsem lékařka a občas pročítám Vaše rady rodičům vícerčat. Již několikrát jsem v dotazech Vaší poradny narazila na obavy nastávajících rodičů, které vycházejí většinou ze "špatných výsledků testů na chromozomální vady" a na Vaše " doporučení " těmto rodičům ohledně amniocentézy. Které se vždy podobá Vámi výše uvedenému.
Paní Rulíková, když už si ve svých poradnách hrajete na lékařku a troufáte si radit i v těchto úzce lékařsky zaměřených dotazech, doplňte prosím své znalosti například o neinvazivní vyšetření výhradně z krve nastávajících maminek, které není pro jejich děti absolutně nebezpečné. Jmenuje se např. Prenascan a dokáže s velmi velkou pravděpodobností zachytit chromozomální vady dítěte týkající se Downova, Patauova i Edwardsova syndromu, což jsou nejčastější vady 21.,13. a 18. chromozomu. Tento test si bohužel dnes musí každý rodič platit sám, protože zdravotní pojišťovny jej bohužel zatím nehradí. Ale jistě by bylo vhodné nabídnout nastávajícím rodičům i tuto alternativu, namísto Vašeho doporučení aby nechodili na amniocentézu a doufali v narození zdravých miminek.