Můj manžel se narodil s rozštěpem obličeje (tchyně si myslí, že důvodem mohla být těžká chřipka, kterou měla v začátku těhotenství, údajně tehdy byla nějaká epidemie a takových dětí se narodilo víc, ale oficiálně nikdo žádný důvod nezjistil resp. ani nezjišťoval). Při mém prvním těhotenství mělo dítě rozštěp břišní stěny. Vzhledem k tomu, že na UTZ byly vidět i další závažné problémy, na potrat jsem šla (v 17. týdnu), následně se zjistilo, že dítě mělo Edwardsův syndrom. Při genetickém vyšetření nás obou (asi jen nějakém základním) se nezjistilo nic zvláštního. Narozené děti jsou úplně O.K., mezitím jedno zamlklé těhotenství v 1. trimestru z nezjištěných důvodů ... Řekla bych, že je fakt těžké dělat nějaké závěry ... V každém případě při "pouhém" rozštěpu obličeje bych si samozřejmě dítě nechala (i když na druhou stranu jsme se o tom s manželem nikdo nebavili, netuším, jestli by třeba neměl tendenci nenechávat si dítě, aby muselo zažívat to co on, dřív to řešení rozštěpu bylo fakt na dlouho, dneska už je to asi rychlejší ...)