Ivie u nás je to přesně tak jak píšeš.Moje neteř nemocná CF,u manžela v rodině žádná nemoc.Když jsem zjistila,že jsem poprvé těhotná nahlásila jsem to,byla jsem odeslána na genetické vyšetření.Byla jsem tam s manželem tuším kolem 10tt,provedli odebrání krve u obou.Pak se zeptala dr. na co umřela babička asi až z páteho kolene,na alergie a jiné nemoci v rodině..Z vysledku krve se zjistilo,že já ani manžel nejsme nosiči genu CF,přesto nás dr.poslala na podrobnější utz mezi 16-20tt.I přesto,že nejsme ani jeden nosič genu musela jsem pokaždé na nějaký podrobnější ultrazvuk.Kopaždé byl v pořádku,děti zdravé a to poslední se má narodit během týdne.

Naše děti nemusí už nikde hlásit že v rodině je CF.Aspon tak mi to řekl dr.