Ahoj, potřebuji se poradit. NT screaning u Apolináře byl negativní, bohužel mi byla odebrána u dr. krev na triple test, aniž bych věděla, že je to na něj a který jsem chtěla odmítnout a ten vyšel špatně. Dr. mě poslala na genetiku, kde mi hned nabídli amniocentézu. Já chtěla nejdříve utz, ten jsem podstoupila dnes, na utz lékaři neviděli příznaky VVV, které vyšly v triple testu. Na utz ale dr. viděla jen dvě cévy v pupečníku - na zprávě celkové z genetiky mám, že chybí levá arterie, plod eutrofický, v pořádku. Na utz mi řekli, že miminko se bude častěji sledovat utz a že VVV nevidí, ale samozřejmě nic není 100%.
Mám rizikové těhotenství, v minulém těhotenství dva myomy a nyní dle mé dr. jeden, ten ale dnes dr. na utz neviděla. Po porodu před dvěma roky jsem měla rozsáhlou trombózu a rok po ní se mi utvořil kolaterální oběh v podbřišku, ten nyní bolí skoro pořád. Píchám si Clexane a chodím na kontroly do VFN do trombocentra.
Je pravda, že při myomu je riziko amniocentézy 6 %? Když jsem si v minulém těhotenství hledala informace, na co dát pozor s myomy, tak jsem to četla a nyní jsem to našla znovu, genetička mluvila o riziku 0, 5 % jako by myom vliv neměl vůbec. Důvod k amniocentéze mám napsané riziko 2 až 3 %, z toho dvě procenta díky triple testu.
Termín mám rezervovaný s tím, že ho můžu zrušit, že jsem už 20+1. Já se hrozně bojím amniocentézy a toho, že ublíží miminku anebo umře. Pokud by miminku něco našli, tak si stejně neumím představit jít rodit za pár týdnů, to už raději chci miminko porodit a pokud by mělo nějakou vadu, tak se s ním rozloučit po porodu. Na utz žádnou vadu lékaři neviděli, jen tu cévu v pupečníku.
Jak by se řešila chybějící céva, pokud by se mi podařilo odmítnout triple test a byla by jediným problémem?
Co znamená ta chybějící céva? Našla jsem jen, že miminko může mít nižší hmotnost a být hůř vyživované.
Podstoupily byste v mé situaci na amniocentézu?
Děkuji za radu.