genetické testy jsou drahé, a to dost. Dělat je paušálně - to by nikdo neproplatil.

Ale rozhodně by měl gynekolg odebírat podrobnou rodinnou anamnézu se zaměřením na trombózy, potraty a další projevy trombofilních mutací.

Ale možná by měly smysl hematologické koagulační testy. Nedokážu to posoudit, ony jakékoli screeningové metody mají problémy s falešnou pozitivitou a negativitou...
Navíc Ha je taková specifická věc, není to léčivo, je to věc, o níž se uživatelka sama rozhodne...
takže pokud její rozhodnutí neovlivní, že v těchto končinách má skoro poloviční pravděpodobnost, že je nositelkou trombofilí mutace, tak pochybuju, že by ji ovlivnilo vědomí jistoty trombofilní mutace.

Ono těch mutací je víc typů a heterozygotní formy se obecně považují za relativní, nikoli absolutní kontraindikaci HA (to už by ji totiž neměl skoro kdo brát, že). Ono se riziko sčítá s dalšími rizikovými faktory - sedavé zaměstnání, kouření, dlouhé cesty atd.