A je to. v centru reprodukce by ti to neřekli, protože cystická fibróza se běžně netestuje. A jedná se o genetickou vadu. Pokud byste byli oba s manželem přenašeči stejné mutace, tak riziko narození postiženého dítěte je 25%, riziko narození přenašeče je 50% a riziko narození dítěte bez genetické mutace pro CF je 25%.

Osobně bych odběr plodové vody odmítla, v tomto stádiu těhotenství bych stejně o potratu už vůbec neuvažovala. Navíc to je sice závažné onemocnění, ale léčba je dnes velmi kvalitní, i když to je stále nevyléčitelná choroba.

Dalším důvodem proč se nenechat testovat je i to, že dnes se v rámci novorozeneckého screeningu právě testuje i CF, takže o nemoci se dozvíš včas ihned po porodu.