Ahoj, jdu si jen tak trošku postěžovat. Doufám, že nebudou moc rýpat ti, kteří mi v dobré víře radili, jak je nezodpovědné nepodstoupit krevní genetické cesty, protože to, co jsem včera zjistila na ultrazvuku nelze žádným způsobem zjistit z klasických krevních testů typu Tripple test či NT screening.
Mám již 2 děti s vrozenými vadami, nejstarší dcera má hemihypotrofii, tj. menší pravou stranu těla, nikdy se nezjistil důvod, proč k tomu došlo. Druhý syn má dystopickou ledvinu a hypospadii, třetí dcerka je zdravá a nyní očekávané miminko se narodí nejspíš úplně bez ledviny, bude mít jen jednu. Trošku jsem z toho zdrblá, protože tato vada urotraktu se nejpíš dědí přes koleno z partnerovy strany. Ale že by se to "povedlo" hned 2x, tak to mě nenapadlo ani v nejhorším snu. No co už, jinak miminko vypadá zdravé, tak asi prostě budeme navštěvovat urologii a nefrologii se 2 dětmi zaráz.