My jsme měli klasicky praktickou lékařku pro děti a dorost. Potom neurologa. Toho jsme měnili dvakrát. Syn po předčasném příchodu na svět navštěvoval ještě kardiologa, protože neměl uzavřenou přepážku v srdci. Docházeli jsme do poradny pro rizikové novorozence, takže další lékařku tam. V této poradně myslím vyřazuji předčasně narozené děti ve věku 2 let. Rehabilitační lékař, které sleduje a hodnotí průběh a výsledky rehabilitace. Také píše některé pomůcky a doporučení třeba na vířivku a podobně. Foniatr, který sledoval sluch. Vyšetření, které mu dělali ještě v nemocnici po narození bylo nevýbavné, což u předčasně narozených bývá. Dělalo se nějak dalších vyšetření. Oční pro kontrolu očních vad. U nás nakonec zůstal jen strabismus, ale u ten nakonec poslední doktorka vyloučila. Kvůli bodovému cvičení jsme navštěvovali ještě neurochirurga u které ve 3 letech ještě podstoupit operaci na uvolnění svalů spodní části těla. Dál pak ortoped, které kontroluje kosti a svaly. Toho jsme taky několikrát měnili. Teď jezdíme z ortopedovi, které se specializuje a děti s postižením. Druhého ortopeda máma na protetice, ten nám píše boty a další. Na chirurgii chodíme kvůli nesestouplému varleti. U spasticky postižených dětí se to stává, protože mají spasmus i s oněch místech. Postupně se přidal ještě psycholog, který posuzoval, jak je na tom syn po mentální stránce. Hlavně u žádostí o příspěvek na péči jsem si nechávala dělat posudek.

Myslím, že většina doktorů se postupně přidávala s tím, jak malý rostl.

Tady je něco k těm lékařům http://www.kdyzsluncenesviti.estranky.cz/clanky/dmo/jak-se-dmo-leci_.html