Mně na trombofilii přišli na prahu přechodu. Mám za sebou tři porody, pětkrát jsem měla nohu v sádře, a nikdy jsem neměla žádné problémy. Přišlo se na to proto, že dcera měla podezření na trombózu a automaticky jí udělali vyšetření na Leidenskou mutaci. Takže jsem nafasovala kartičku "nositele defektu", byla jsem poučena, co můžu a nemůžu. A příští let už jen s Fraxiparinem. Radost z toho nemám, ale ve střední Evropě je nás nositelů Leidena přibližně 10 %.
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.