Ještě si dovolím zkopírovat něco málo o nuchálním projasnění:
Jedná se o kolekci nahromadění malého množství tekutiny v měkkých tkáních v záhlaví plodu. Tato kolekce je patrná při ultrazvukovém vyšetření jako tzv. ztluštění, projasnění týlní oblasti plodu. Tato oblast u většiny plodů dosahuje šíře pod 3 mm. Bylo zjištěno, že u plodů které jsou geneticky postižené, mají některé vrozené vývojové vady /hlavně srdeční/, trpí vrozenou infekcí apod. je toto ztluštění výrazně větší než u zdravých plodů. Proto je kombinovaný skrínink založen právě na měření NT při velikosti plodu CRL /temenokostrční délka/ 45-84 mm, což odpovída stáří těhotenství 12.-14. týden. Je doporučováno, aby toto měření prováděl certifikovaný sonografista. Výsledky a měření takovéhoto ultrazvukaře jsou pravidelně kontrolovány Nadací fetální medicíny v Londýně a je tak průběžně posuzována jeho způsobilost toto měření provádět. Jen takový sonografista má pak přístup do softwarové databáze Astraia, která na základě vložených dat kalkuluje míru rizika pro každou jednotlivou pacientku a na základě matematického výpočtu dokáže vyselektovat rizikové nebo patologické případy těhotenství. 75% plodů s trizomií má vysoké NT a 70% těchto plodů nemá vytvořenou nosní kůstku.