" Říkáš že hladina homocysteinu kolísá u některých nemocí a je prokazatelně ovlivněna některými vitamíny?"

tak kolísá bez ohledu na nemoc, žádná pathway není stálá, nicméně tato kolísání nemají pražádný význam pro metabolické pochody v organismu a nejsou nijakou škodlivinou pro tkáně. Vysoké hladiny homocysteinu ve tkáních jsou ale u vrozených poruch metabolismu methioninu, zejména pak u geneticky determinované (autosomálně recesivní) deficience cystathionin-β synthasy. To není nijak častá vada, ročně se v ČR narodí 2-3 děti s touto vadou. Heterozygoti pro tuto deficienci nemají žádné symptomy, jen mají významně vyšší (40 %) íincidenci trombebolické nemoci

Část nemocných (homozygfotů) reaguje příznivě na terapii vysokýámi dávkami pyridoxinu, ostatní jsou odkázáni na speciální diety bez methioninu. Tak i tak, prognosa není příznivá.

Vyšší hladina homocysteinu v séru je u deficience kyseliny listové, tato hladina je tu jen markerem nedostatku kyseliny listové, nepůsobí žádné poruchy zdraví a nemá nic společného s metabolismem methioninu, kdežto se váže na folátový cyklus.
Dodáním kyseliny listové se hladina upraví k normě.