dulezite je uvedomit si, ze pro rodice jakkoliv postizeneho ditete je velmi, velmi tezke to prijmout. Jedni to resi tak, ze obchazeji vsechny mozne ci nemozne doktory, jini se to snazi poprit a vytesnit. Dalsi obvinuji - kohokoliv. Opravdu neni jednoduche se smirit s tim, ze MOJE dite neni v poradku jako ostatni deti.

Nevim, jestli ty, jako matka zdraveho, podobne stareho ditete jsi ten spravny clovek, od ktereho prijmou upozorneni.

Ditko by potrebovalo vysetreni u detskeho klinickeho psychologa, logopeda, mozna neurologa, zkontrolovat, ze opravdu slysi, vysetrit motoriku. Na to existuji specialiste, ale ne kazdy je dobry. V Praze je dobre SPC tusimze pobliz IP pavlova (jestli si to dobre pamatuju).

Ale jak rikam, musela by maminka napred prijmout to, ze dite by melo jit na vysetreni. Zatim neni jasne, co mu je - takze nikdo nevi jak s nim pracovat. A o tom to je. Ty nebo ucitelka v MS budou hazet diagnozy od boku, bude jasne, ze NECO neni v poradku, ale oni potrebuji nekoho, kdo jim rekne CO diteti je a JAK s tim pracovat a JAKA je prognoza.

Co se tyka casove prodlevy, zalezi na tom, co diteti je. Syn ma dysfazii (ta se do cca 3-4 let projevuje jako autismus, takze byl vysetrovany jako autista) a domnivam se, ze jemu stacil cas a dohnal sam rec i socialni kontakt. Ale jsou deti s tezkou VD, ktere potrebuji denni praci a vysledky nejsou prakticky videt. Nelze rici, jestli chlapeckovi nedostatek pece uskodi nebo ne. Zvlast kdyz se nevi, co mu je.