je-li nemoc geneticky podmíněná, tak PGS umí najít, jestli embryo v sobě tu nemoc nosí nebo ne. Testy ale trvají několik týdnů, určitě neprobíhá embryotransfér v tom stimulovaném cyklu. Vzorky zvládá zpracovat genetická laboratoř, kterou má každý kvalitní CAR. 5.den se odebírá několik buněk, takže je vysoká pravděpodobnost, že výsledky budou přesné, ale i tak klienti podepisují v informovaném souhlasu (smlouvě), že laboratorní výsledky nejsou 100%. Má to smysl právě při genetických dědičných vadách, nebo při vyšším riziku genetického poškození (věk). Jinak genetika jako taková nezaručí, že se dítě narodí zdravé, v průběhu nitroděložního vývoje se toho může pos ..., nemluvě o porodu, a také, nemluvě o genetických chybách, na které zatím věda nezná odpověď, a tak neví, co má hledat. Tyto chyby jsou dost vzácné, jenže to zrovna rodičům, kterým se náhodou narodí takové dítě, moc nepomůže.
Určitě je PDG/PGS řešením pro pár, pro který by bylo nepřijatelné podstoupit interupci v případě, že by plod nesl genetickou vadu, na kterou by se přišlo později při běžné kontrole, a z nějakého důvodu se právě tohoto obávají.