Když bylo 5 synovi, tak se lékařka ptala, jestli máme v rodině případy zvýšeného cholesterolu v nižším věku (tj. spíš u rodičů nebo prarodičů, resp. pokud u prarodičů to bylo už od "mládí"). Ptala se i na další rodinné nemoci. Na základě manželova zvýšeného cholesterolu (šlo asi o ojedinělý výsledek, od té doby už ho nikdy neměl, ale je fakt, že pak dost zhubnul) mu odběr udělali (přímo u dr.). Bohužel jsem také přiznala svoji mutaci vedoucí ke zvýšení srážlivosti krve (má nás v rodině z mé strany hodně), takže nás hnala ještě na hematologii (tenhle test pojiš´tovna pediatrovi neproplatí). Tam mě skoro sprdli, proč tam lezeme, že to u malých dětí nemá cenu řešit a navíc, že už se tahle mutace ani za nebezpečnou nepovažuje (prý nejnovější výzkum), ale teda odebrala ho, tak alespoň vím, že mutaci nemá. V případě dcery se v jejích pěti letech nikdo o nic nezajímal, takže žádné odběry, ani na cholesterol. U ní přitom asi ten problém se srážlivostí bude asi podstatnější záležitost, kvůli případné hormonální antikoncepci apod ... No, do těch 13 můžeme snad počkat