Dobry den,

chtela bych znat dalsi nazory na nasledujici situaci.
Mame s pritelem 9 mesicniho syna, u ktereho se projevila geneticky dedicna nemoc - Neurofibromatoza typ 1.Neurofibromatóza je genetické onemocnění, které způsobuje mnohočetné nádory, zasahující nervovou soustavu. Tato nemoc ma nepredvidatelny prubeh. Muze mit lehky, ale take tezky prubeh, ktery nikdo dopredu nezna.
Nemocny gen je zdedeny od otce,ktery o nem dosud nevedel.
Do budoucna jsme chteli mit jeste dalsi dite.
ALE je 50% riziko,ze dite opet zdedi nemocny gen zpusobujici tuto nemoc.
Riziko se da obejit IVF a vybranim "zdraveho" embrya, ale mam s timto postupem vnitrni eticky problem.

-Sli byste v takoveto situaci prirozene do dalsiho ditete? S 50% rizikem, ze dite zdedi poskozeny gen?
-Zustali byste radeji u 1, abyste se o nej v pripade zdravotnich potizi mohli plne postarat? Ale treba bude mit dite jen lehky prubeh a my budeme litovat, ze nema sourozence. Nebo budeme mit 2 deti vyzadujici nasi pomoc, na kterou budeme muset rozdelit nase sily.

Vim, ze clovek nema jistotu v nicem, ale v nasem pripade uz dopredu vim ze z 50% muzou byt vazne/mene vazne potize.

Dekuju za nazory.