kontrolovat v 39 nějak výrazně víc není jen čistě z hlediska věku nutné, věk se započítává do celkových screeningových algoritmů, ale jinak samozřejmě riziko chromozomálních aberací je zvýšeno oproti mladému věku (mladý je do těch cca 25) asi 4 x. Což nazvat "minimálně zvýšené" je takové...no, vhodné říci těhotné ženě, aby se nevyděsila:)
Jinak je to opravdu otázka náhledu, jak kdo přistupuje k výši rizika. V ČR je tohle riziko považováno obecně spíš už za vysoké, ČR má jeden z nejvyšších poměrů potratů pro riziko postižení dítěte. Jak řekl loni mým studentům jeden jimi konzultovaný odborník na tuto problematiku - "Češky si přejí mít kvalitní dítě". Je to prostě otázka přístupu k přijetí možnosti narození dítěte s postižením, následného přijetí takového dítěte/dospělého člověka společností... je to složité, no.