Tak to jsem posichrovala včas, u nás TBC dostalo jen 1. dítě. Pak se u něj zjistila porucha imunity (v několika měsících věku), následně taky u mě, čímž usoudili, že je to genetické. Je, při hledání trombofilním mutací našli mutaci spojovanou se špatnou obranyschopností, moje opakované imuno-testy, to je story sama pro sebe. Pak už se vždy s JAKÝMKOLI očkováním každýho z našich dětí čekalo až po vyšetření imunity, obvykle byla špatná. Uzavřeno obvykle jako přechodná hypogama v dětství, spojeno i s tím, že já těch protilátek moc netvořím, nemělo se kde brát a moc co se přenést přes placentu. Takže zpravidla se začínalo s tím základem (hexa) v roce, živé tak ve 3 letech.