Ahoj Míšo,
nedávno jsme s manželem mluvili o tom, kolik je falešně pozitivních nálezů při těhotenských testech a naopak, kolik žen testy projde bez nálezu a porodí nemocné miminko. Jestli se tedy dělá statistika "úspěšnosti" vyšetřování. Píšeš, žes pracovala na genetice, nevíš tedy, jak to je?
Taky píšeš, že na amniocentézu bys šla jedině, pokud byste měli v rodině genetickou zátěž. My ji máme a byli jsme vyšetřeni před těhotenstvím a v těhotenství už jsem podstoupila jen běžná vyšetření a žádné velké obavy jsem neměla, protože riziko jsme měli menší než nevyšetřené páry. Sama pokládám amniocentézu za vyšetření, které by mohlo odhalit neočekávané problémy, v mém věku zejména Down. syndrom. Nebo se pletu?
Mirka