V 18 týdnu těhotenství mi lékař oznámil,že mám zvýšený test vrozených vad,ale do těhotenské průkazky mi napsal biochemický screining negativní a doporučil mi vyšetření na genetickém ultrazvuku ve 20 týdnu těhotenství.Od 12 týdne jsem ležela v nemocnici,protože jsem měla pravděpodobně syndrom mizejicího dvojčete,nebo velký hematom.Prý se to nedalo rozeznat.Nyní je vše vstřebáno a zahojeno.Teď se bojím o miminko jestli může být postižené.Děkuji za odpověď
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.