| Agniezska | 
 |
(28.9.2012 17:59:13)
Chtěla bych se zeptat adoptivních rodičů, jaké mají zkušenosti s určováním anamnézy přijatých dětí. Kamarádka byla se synem u doktorky, která dost nevhodně komentovala, že neví anamnézu svého dítěte. Prý je to docela problém. Chápu, že to může být komplikovanější v určování některých diagnoz, ale to si to má kamarádka vycucat z prstu? Setkali jste se někdy s podobnou situací?
|
| třeba Ema :-) | •
|
(28.9.2012 18:14:11)
Znám anamnézu pouze ze strany mé rodiny. Otec dítěte je adoptovaný, o biologické rodině neví nic. On sám je zdráv. Už jsem o "neznámé" anamnéze dítěte mluvila u pediatra, neurologa, očaře a ortopeda - nikdo se nepozastavil, nikdo neměl problém.
Rodinná anamnéza lékaře tak trochu směřuje, ale v podstatě dobrý lékař dokáže vypátrat, rozpoznat nemoc i bez rodinné anamnézy, stejně tak jako naopak špatnému lékaři může být celá rodinná anamnéza naprosto k ničemu.
Když ananmnézu neznáš, tak neznáš, z prstu si ji nevycucáš. Její absence v kartě pacienta lékaře nezbavuje jeho povinnosti léčit a to dobře léčit ;-) reakce tebou popisovaná by pro mě byla prvním krůčkem vedoucím k zamyšlení se nad tím, zda tento lékař je pro mne nebo moje dítě ten pravý.
|
|
| Jitusch* |
|
(28.9.2012 18:21:07)
Zatím neměl syn takové obtíže, aby po nás nějaký lékař chtěl rodinnou anamnézu.V podstatě krom dětské dr. netušil zatím žádný s odborných lékařů (ortoped,sportovní lékař),že syn není "biologicky" náš.Když se na nemoci v rodině ptala alergoložka,tak jsem jí jen sdělila,že je syn adoptovaný a ona to nijak nekomentovala.
|
|
| Žžena |
|
(28.9.2012 18:52:42)
Agniezsko,
ono s tou rodinou anamnézou je to kolikrát všelijaký, i když člověk adoptovaný není. V hodně rodinách se o zdravotních problémech (zvlášť těch "intimnějších") moc nemluví, a člověk o nich neví, nebo se dozví náhodou... nebo taky vůbec. Byla tu na to taky diskuse.
Lékař musí počítat s tím, že ani jeho pacient neví přesně o své rodině všechno, zejm. když je to rodina laiků, kde ani neznají rozdíly mezi jednotlivými nemocemi a "strejda byl slabej na srdce" může znamenat stejně tak anginu pectoris, jako vadu chlopně, nebo astma.
Uvedu roztomilý příklad z vlastní rodiny: když jsem byla těhotná, ptala se mne gyndařka na to, jestli v rodině (matka, babička...) nebyly nějaké problémy s těhotenstvími, potraty atd. Nebyly, samozřejmě, máti v pohodě dvě děti, babička čtyři. Až když bylo synovi asi rok, tak z babičky vylezlo, že má sice čtyři děti, ale těhotná byla devětkrát. 
|
|
| .ganesha. | 
|
(28.9.2012 19:36:42)
Moje matka je adoptovaná, nic se o její anamnéze nevědělo (nebo jestli jo, tak už se to nijak nedozvím), otce jsem neznala až do 24 let, tak bylo docela blbý, když se mě všude ptali na RA. No, ono to není o moc lepší ani teď, i když aspoň z otcovy strany anamnézu znám...
|
| Kreaty | 
|
(28.9.2012 20:06:56)
to je jako když se tě na genetice ptají na rodinnou anamnézu manžela kvůli těhotenství a ty víš, že dítě není manželovo
|
| Ema | •
|
(28.9.2012 20:10:40)
|
|
| .ganesha. |
|
(28.9.2012 20:11:36)
No to nevím, jestli je to takový 
|
| .ganesha. |
|
(28.9.2012 20:17:47)
Navíc se ptají na rodinnou anamnézu OTCE (dítěte), ne manžela ;)
Já spíš mluvial o tom, že se mě ptají, jestli se nám neobjevily v rodině nějaké dědičné nemoci a já nevím nic.
|
| Kreaty |
|
(28.9.2012 21:40:56)
no to právě pokud si vdaná, tak berou manžela a nějak moc s nimi není o tom diskuse
|
|
|
|
|
|
| neskava | 
|
(28.9.2012 20:35:26)
Pri podozreni na jedno závažné ochorenie sme absolvovali (teda malá  ) genetické testy. Tie by ale aj tak musela absolvovať na definitívne potvrdenie/vyvrátenie diagnózy...takže to chýbanie RA až tak citeľne nebolo.
pri druhom ochorení RA chýbala, lebo údajne by mohla pomôcť určiť bližšie typ diagnózy, ale tak nikto vedu z toho nerobil. Len proste neurologička skonštatovala, že by bolo dobré vedieť, či a aký typ sa vyskytuje v rodine (epilepsia) .
|
|
| neskava |
|
(28.9.2012 20:35:27)
Pri podozreni na jedno závažné ochorenie sme absolvovali (teda malá ) genetické testy. Tie by ale aj tak musela absolvovať na definitívne potvrdenie/vyvrátenie diagnózy...takže to chýbanie RA až tak citeľne nebolo.
pri druhom ochorení RA chýbala, lebo údajne by mohla pomôcť určiť bližšie typ diagnózy, ale tak nikto vedu z toho nerobil. Len proste neurologička skonštatovala, že by bolo dobré vedieť, či a aký typ sa vyskytuje v rodine (epilepsia) .
|
|
| Yuki 00,03,07 | 
|
(28.9.2012 22:20:35)
máme nejmladšího v PP, maminku sice znám, ale nic o ní nevím, protože ona mi sice řekne všechno, na co se zeptám, ale na všechno se člověk nezeptá a ona odpoví hodně zmateně
a otce nezná ani matka
u doktorů není problém, jednoduše řeknu, že je u nás v PP a tak nic nevím, kromě toho, že... a nehlásím tu trochu o mamince a něco málo z těhotenství a prvních dvou let v ústavu, to je v papírech
nikdo se ničemu nediví a nikdo nemá hloupý řeči - to by si tak mohl někdo zkusit
|
| Berda-Berda | 
|
(29.9.2012 9:19:13)
Yuki, muze se prosim zeptat jak Vam klape souziti vlastnich deti a ditka v PP? A jetsli bych mohla mit i par dotazu k PP. Klidne na e-mail. Dekuju!
|
| Yuki 00,03,07 |
|
(29.9.2012 18:35:01)
můžeš se ptát, klidně, a odpovím na většinu věcí i tady, ale můžu i po meilu, je mi to celkem jedno :)
starším klukům bylo při přijetí nejmladšího 4 a 6 a půl a malýmu 2
velcí kluci jsou strašně klidní a pohodový, malý je uvztekaný a zbrklý, takže to přináší dost potíží, ale velcí jsou fakt hodní a zvládají to dobře. Myslím, že by stejný problém mohl být i kdyby bylo třetí naše a mělo tuto povahu. I když po nás by asi uvztekaný ani zbrklý nebylo :))
v kojeňáku říkali, že je klidný, to teda není ani náhodou.
ale jinak to jde dobře, malý chce dohnat velký kluky a velcí ho strašně tahnou dopředu, když se chce domlouvat, musel se přizpůsobit a místo řevu začít mluvit, řekla bych, že je to už jako v normální rodině
máme dobrý vztah i s jeho maminkou, nevidíme se sice čato, ale vidíme se docela rádi, píšeme si, voláme si, malý ví, jak to všechno je a tak nemáme ani u těch doktorů problém říct i před ním, že nevíme, prootže je v pp a otce neznáme
no a jestli se chceš na něco zeptat, tak se klidně ptej :)
|
|
|
|
| arsiela, | 
|
(29.9.2012 7:20:02)
Doktorka je tele,když to ještě blbě komentuje.My sme to řešili na genetice v Motole a neměla s tím doktorka žádnej problém.A že to u nás je pěkně zamotaný.
|
|
| ..maya.. | 
|
(29.9.2012 9:01:00)
já jsem zjištovala rodinnou anamnézu se strany otce (naši rozvedeni, s otcem nejsem vůbec ve styku, o jeho rodině se nijak nemluvilo) a až ted u třetího syna a následně po tom co jsem kvůli prostřednímu a genetice dělala strom jsem zjistila že moje babi má cukrovku (škoda že jsem to nevěděla v těhotenství) a můj bratr má postižení zřejmě typu adhd-pas ( viděla jsem ho v jeho sedmi letech a hodně mi chováním připomíná mého prostředního syna)..geny jsou svině a tím že jsem si ten strom kvůli gen dělala tak jsem trošku změnila způsob života i stravu, máme v rodině celkem dost kardio a rakovinu (tl.střeva bohužel u mě a muže z obou stran, můj bio děda a od muže babička :-( )...někdy je lepší nevědět..
a tuhle dr nechápu, je to od ní velmi necitelné a neprofesionální, u adoptovaných dětí atp přeci nemusí být všechny informace, dítě není zboží
|
|
|
V její náručí
Jaké dokumenty můžete podepisovat online?
Pohádkové FilharmoništěPraha 2 
Vánoční dílničkyLiberec 
Sportovní MikulášskáPraha 6 
Putování adventemProstějov 
Zapomenutý příběhHodonín 
Pohádkové Filharmoniště
Vánoční dílničky
Sportovní Mikulášská
Putování adventem
Zapomenutý příběh
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)