Monika |
|
(18.2.2017 19:06:09) Když bylo 5 synovi, tak se lékařka ptala, jestli máme v rodině případy zvýšeného cholesterolu v nižším věku (tj. spíš u rodičů nebo prarodičů, resp. pokud u prarodičů to bylo už od "mládí"). Ptala se i na další rodinné nemoci. Na základě manželova zvýšeného cholesterolu (šlo asi o ojedinělý výsledek, od té doby už ho nikdy neměl, ale je fakt, že pak dost zhubnul) mu odběr udělali (přímo u dr.). Bohužel jsem také přiznala svoji mutaci vedoucí ke zvýšení srážlivosti krve (má nás v rodině z mé strany hodně), takže nás hnala ještě na hematologii (tenhle test pojiš´tovna pediatrovi neproplatí). Tam mě skoro sprdli, proč tam lezeme, že to u malých dětí nemá cenu řešit a navíc, že už se tahle mutace ani za nebezpečnou nepovažuje (prý nejnovější výzkum), ale teda odebrala ho, tak alespoň vím, že mutaci nemá. V případě dcery se v jejích pěti letech nikdo o nic nezajímal, takže žádné odběry, ani na cholesterol. U ní přitom asi ten problém se srážlivostí bude asi podstatnější záležitost, kvůli případné hormonální antikoncepci apod ... No, do těch 13 můžeme snad počkat
|
Tussi + 3 |
|
(18.2.2017 19:46:21) Jsme na tom podobne. Dceri se v 5 tohle vyhlo, svou trombofilni mutaci jsem dr.pripomnela, ted u syna mavla rukou, u dcery (je ji 10) to tez budeme resit v ramci HA.
Prekvapilo me to - vzdyt takhle budou brat v podstate krev každému druhemu diteti...
|
Yuki 00,03,07 |
|
(18.2.2017 20:47:32) já jsme nechala kluklm udělat rozbory krve na leidenskou mutaci, nezdědili ji a já jsme ráda, že to vím, jeden z nich půjde teď na operaci a aspoň toto teď nemusím řešit
|
Tussi + 3 |
|
(19.2.2017 13:08:26) mam "jen" PAI, nad tou mavaji doktori obvykle rukou, je s ni potiz akorát v těhotenstvích...
|
|
|
|
|