Re: genetika

Mám dotaz, absolvovala jsem genetické vyšetření v 11 týdnu -odběr krve + měření NT.Krevní test vyšel pozitivně -1:30 na Downův syndrom či jiné vývojové vady.Šíjové projasnění /NT/ jsem měla 3,6mm.Tedy velká pravděpodobnost postižení Downovým syndromem. Bylo mi doporčeno odebrání plodové vody nebo choriových klků. Nakonec mi odebrali choriové klky- výsledek byl negativní na Downův syndrom. Lékář mi doporučil ještě plodovou vodu, abych měla udělaný celkový karyotyp. Poněvadž z prvního nedorostly veškeré buňky. Druhý odběr jsem absolvovala ve 20 týdnu. Lékař mě uklidˇˇnuje,že by i druhý odběr měl být v pořádku.Nyní čekám na výsledky. Než přijdou ještě se podrobím vyšetření srdíčka dítěte. Veškeré ultrazvuky se jevily dobře i Tripple test mi vašel negativně.
je možné ,že i přes tak velké šíjové projasnění se narodí zdravé dítě? Děkuji za odpověď.