Re: Léčba růstovým hormonem

Dostala jsem se tu až teď. Co se týče toho Turnerova syndromu, tak jsem tu o tom už psala právě, když jsme začínali s tím růsťákem. Je to opravdu vyjímka, ale doktorka, ke které chodím (Fakultní nemocnice Olomouc) mi říkala, že nejsme jediní. Neřekla mi vyloženě kolik takových případů má ale myslím, že tak ještě dva. Mě na ten syndrom přišli, když jsem byla na odběr plodové vody, měla jsem podezření na Downa. Byla to prostě úplná náhoda a jsem za to hrozně ráda, protože kdybych to nevěděla, tak by bůhví kdy začli doktoři řešit, proč je syn malý (mimochodem já mám pouhých 158 cm)a jestli by ten růsťák vůbec dostal. Ono totož čím dřív se začně, tak je to lepší.
Jinak jsem to bezjehlové na sobě nezkoušela, pořád se k tomu chystám, tak to teda dneska zkusím a dám vědět. Syn mi teda tvrdí, že to vůbec nebolí. Když se to aplikuje, tak zůstane na kůži takové obtisklé kolečko. Takže mi tomu říkáme, že jdeme dělat kolečko a že je to proto, aby byl velký a silný.
Jinak co se týká ještě toho Turnerova syndromu, tak u holčiček to má více komplikací. Když ho mají kluci, tak je právě největší riziko malého vzrůstu (u nás prognóza do 150 cm) a dále pak, že mu nesestoupí varlata a možná neplodnost. Varlata má v pořádku, tak se ještě uvidí co bude s tou neplodností a jak bude u něho probíhat puberta.