Re: Jít či nejít na vyšetření NT?

Jo tak na to Ti záruku nedá vůbec žádné vyšetření. Rozštěpové vady jsou docela dobře rozpoznatelné na ultrazvuku, srdeční vady také. NT screening Ti přinese pouze odpověď na to, jak velké riziko porodu plodu s některým ze synromů máš. Pokud Ti vyjde třeba 1:130, tak to znamená, že 1 žena ze 130 žen se stejným výsledkem porodí postižené dítě, ostatní děti budou zdravé. Ale výsledek už JE pozitivní a předpokládá vyšetření odběrem plodové vody, což je prostě rizikové a riziko potracení je většinou vyšší, než riziko porodu postiženého dítěte. Navíc, i kdyby se zjistil třeba Downův syndrom, tak stejně je to otázka do pranice, zda miminko porodit nebo ne, protože i s Downovým syndromem dítě normálně může navštěvovat ZŠ a žít smyslupný život, není Down jako Down a to Ti žádná amniocentéza dopředu neřekne, jak na tom Tvoje miminko bude. Je to strašně složité. Já jsem volila pouze kvalitní ultrazvuk na kvalitním přístrojí od zkušeného doktora, který prošel pečlivě všechny části miminka, mozek, prsty, rty, oči, vnitřní orgány, prostě všechno, co se dá zkontrolovat. Toto je pro mě fakt přínosnější než krevní testy, které můžou vycházet dost divoce, stačí nepřesný údaj o váze, nebo délce těhotenství a může Ti to tam naházet fakt strašné cifry, škoda mluvit. Pak už se vezeš, stres, genetika, plodovka, čekání na výsledky...