No my jsme se na vyšetření dostali náhodou.Syn se od mala vyvíjel hodně špatně,ale přičítalo se to těžké srdeční vadě co má.Nedalo mi to,jela sem s ním na neurologii,a tam to doktor uzavřel jako hypotonickou DMO. To se doktorce v kardiocentru moc nezdálo,takže nám domluvila vyšetření v Motole. Tam dělali MRI,která právě prokázala to poškození míchy,EMG měl tenkrát ještě v pořádku.Takže nás poslali na sledování zpět k našemu neurologovi.Syna sem nakonec rozchodila,sice nechodil velké vzdálenosti,ale chodil,dokonce i jezdil na kole.Pak najednou si začal stěžovat,že ho noha bolí,chůze se mu hodně zhoršila.Takže jsme jeli na neuro a poslal nás znovu do Motola.Zas MRI ,kde se ukázalo lehké zhoršení míchy a EMG už v pořádku nebylo.Je tam úbytek motorických jednotek, kolaterály a fibrilace vyšetřovaného nervu.Ale proč,jestli to má souvislost s tou míchou nevědí.Vyšetření krve na nějaké enzymy má v pořádku,na genetice i přes všechna možná vyšetření na nic nepřišli taky.Takže víceméně víme,že to není dystrofie,nebo obecně nic z běžných těhlech věcí co se testujou.U vás MRI páteře dělali?