Re: Jak vymýtit nemoc
me by zajimalo, jak si kdo predstavuje realne dusledky takoveho screeningu. Vsichni by tedy byli plosne otestovani, fajn. takze tu bude 4% podskupina lidi, ktera bude, abych tak rekla, reprodukcne nepopularni. protoze takovy screeningovy test zachyti pouze nejcastejsi typy mutaci v dane populaci ( vysvetlovala jsem vyse).takze rizikove bude i plodit s takovym partnerem, ackoli cloveku samotnemu screening nic nezachyti, protoze lze mit nejakou vzacnou, pripadne i novoz mutaci. Takze co s tim? pro vsechny prenasece automaticky IVF s preimplantacni dg. a vyber embrya bez te zname CF mutace? Tohle uz hodne smeruje k tomu typu eugeniky, ktera se umi brutalne vymykat z rukou. jsou lide, kteri by takhle " na jistotu" jednat chteli a pak souhlasim s tim, ze by jim to melo byt umozneno, treba tim proplacenim testu prenasecstvi. jenze plosne testovani, nedej oze nezletilych, jK tu nekdo navrhoval, by tuhle informaci nacpalo vsem, vcetne tech, kterym populacni riziko narozeni ditete s CF 1:2500 pripada male. jenze je rozdil nevedet a rozdil vedet a pak sw to snazit ignorovat, ze ja jsem prenasec a tak kazdy pAdesaty muz,ktereho potkam, je pro me nezadouci partner. znovu opakuju - podivejte se na Dor jesorim. Dor jesorim vybira mladym lidem partnery podre jejich geneticke diagnosy, aby se nesesli dva prenaseci, predevsim pro Tay-Sachsovu chorobu. A funguje to. Ale je to fakt to, co byste v CR chteli? Ja bych to takhle nechtela, byt za cenu urcitych rizik.
Odpovědět