Diskuze : Zdraví : Cystická fibróza

Nemoc se projeví, když předají zmutovaný gen oba rodiče. Tedy pokud bys i ty byla nositelkou tohoto genu. To se dá předem zjistit, stačí zajít někam do nemocnice do genetické poradny a nechat se otestovat. Pokud ty ten zmutovaný gen nemáš, tak můžete být, co se týče CF v klidu. Pokud ho máš, tak se dá dále testovat po otěhotnění (nutná asi amniocentéza). Nebo jít na IVF a vybrat zdravá embrya. Pravděpodobnost, že tvůj přítel má zmutovaný gen je 50%.

Ivie, to jsem ráda, že tvůj přítel je takhle učenlivý. Dej mu přečíst nějaké stránky, kam píšou rodiče dětí s CF. Spousta lidí neví o co jde a neví, jak vážné je to onemocnění a jak je vidět, dokonce to nevědí ani ti, kteří to mají v rodině

Ivie u nás je to přesně tak jak píšeš.Moje neteř nemocná CF,u manžela v rodině žádná nemoc.Když jsem zjistila,že jsem poprvé těhotná nahlásila jsem to,byla jsem odeslána na genetické vyšetření.Byla jsem tam s manželem tuším kolem 10tt,provedli odebrání krve u obou.Pak se zeptala dr. na co umřela babička asi až z páteho kolene,na alergie a jiné nemoci v rodině..Z vysledku krve se zjistilo,že já ani manžel nejsme nosiči genu CF,přesto nás dr.poslala na podrobnější utz mezi 16-20tt.I přesto,že nejsme ani jeden nosič genu musela jsem pokaždé na nějaký podrobnější ultrazvuk.Kopaždé byl v pořádku,děti zdravé a to poslední se má narodit během týdne.

Naše děti nemusí už nikde hlásit že v rodině je CF.Aspon tak mi to řekl dr.

vše již bylo řečeno

já ještě přidám osobní zkušenost - byla jsem na odběru plodové vody právě pro riziko CF, vyšli mi nějaké markery na genetickém ULZ + hraniční hodnoty něčeho z krve (už si nepamatuju). Výsledky do dvou dnů a byli negativní
Ale přesto není syn úplně v pořádku - je od narození zahleněný a doteď nevíme jistě proč, vyšetření absolvoval už moc a nic nenašli, teď je podezření na nepohyblist řasinek, jdeme na další kontrolní náběry. Ale CF nemá, to mu zjišťovali už dávno znovu i po narození.

Přítel na ta vyšetření nechce jít ..vůbec ho nechápu.