Re: Ebsteinova anomálie - pro Páju 27

Ahojky Pájo, my jsme si (rozdílně od vás) začátek tohoto trápení vybrali až po porodu, o vadě jsme nevěděli, přestože jsem byla opakovaně na prenatálním ECHU. Pevně doufám, že si vaše děťátko vybere tu příznivější variantu této vady, stenóza plicnice bývá (ne vyjímečně) součástí anomálie. O vážnosti prognózy vím a vůbec s tím nemíním polemizovat, přesto si myslím, že někteří lékaři příliš paušalizují, vada má obrovské množství anatomických variant – „od ničeho k hrůze“ – tak přesně nám to řekl jeden přednosta kardiochirurgie, také vím o výborných výsledcích operací v Americe i jinde ve světě, ale bohužel toto se člověk dychtící po všemožných informacích
v Motole nedozví. Jestli mohu poradit, ptejte se na všechno, otravujte ošetřující lékaře, nenechte se odbýt. Přeju hodně, hodně štěstíčka, ráda zůstanu v kontaktu, ale další podrobnější a soukromé informace prosím raději na mailu - apiska@atlas.cz - nebojte se napsat. Pethsi založila na Rodině.cz novou diskusi "děti–srdíčkáři", tak dále také tam. Držím palce.